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ENFERMEDAD DE ADISON

Monday, 16 May 2011 21:55 Written by 
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La enfermedad de Addison, la forma patológica extrema de la hipoadrenia, también conocida como insuficiencia corticoadrenal primaria, es un desorden hormonal o endocrino que provoca la progresiva destrucción de la corteza suprarrenal causando una deficiente secreción de hormonas adrenocorticales.


Fue descrita por Thomas Addison, de quien recibe su nombre, y tiene lugar a cualquier edad, afectando a hombres y mujeres por igual. Históricamente, la tuberculosis era la causa más frecuente de la enfermedad, aunque también otras enfermedades como la histoplasmosis, coccidioimicosis y critiptococosis.

La enfermedad es mortal si no es tratada. Los casos avanzados de la enfermedad, obviamente, son los más fáciles de diagnosticar, pero el reconocimiento de la misma en los estadios más precoces suele ser bastante complicado.

 

Es una enfermedad rara12 en la que las glándulas adrenales cesan de funcionar. Esta enfermedad normalmente no suele ser aparente hasta que más del 90% de la corteza adrenal ha sido destruida, por lo que resta muy poca capacidad adrenal.  La corteza adrenal es la que se encarga de producir cortisol, aldosterona y andrógenos.

Sin embargo, Addison no es una condición de “o todo o nada”. En las fases iniciales de la enfermedad, muchos individuos todavía pueden producir cortisol y aldosterona suficientes. Esto es en parte por lo que el sistema inmune ataca los órganos del propio organismo.

La adrenalitis autoinmune comprende ahora aproximadamente el 70% de los casos y afecta más a mujeres que a hombres. Se desconoce la causa de la adrenalitis autoinmune, como la mayoría de las demás enfermedades autoinmunes.

La forma clásica de la enfermedad de Addison es producida por una disminución de ambas hormonas, cortisol y aldosterona, debido a la total o casi total destrucción de ambas glándulas adrenales. A esta condición también se le denomina hipocortisolismo.

Si el ACTH es deficiente, entonces no habrá una producción suficiente de cortisol, aunque sí que se encuentra un nivel de aldosterona adecuado. En este caso, se trataría de insuficiencia adrenal secundaria, que es diferente y a la vez similar a Addison.

Se caracteriza por una pérdida de peso, debilidad muscular, fatiga, presión sanguínea baja y, en ocasiones, una hiperpigmentación de la piel tanto en las zonas expuestas como en las no expuestas del cuerpo. Los músculos están débiles y suelen dar espasmos musculares (leer síntomas)…

Las personas que padecen esta enfermedad, por lo general, tendrán que tomar corticosteroides durante el resto de sus vidas (dependiendo de las hormonas implicadas, también otros medicamentos). Afortunadamente, sólo 1-4 de cada 100.000 personas pueden sufrirla.

Hasta el desarrollo de la medicación de esteroides a finales de los 40, el desenlace de la enfermedad adrenal era letal. Con los medicamentos modernos de esteroides, las personas que padecen la enfermedad de Addison pueden vivir una vida bastante normal y duradera, siempre y cuando sepan manejar su medicación diaria de la manera adecuada. Las personas con Addison deben ser conscientes de su propia salud y ser capaces de incrementar su dosis diaria si enferman o sufren una herida grave… (Ampliar información sobre el manejo de Addison en Tratamiento).

FUENTE

www.addison.es

 

 

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